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dc.creatorGubiani, Fábio Augusto-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/1762135821603373por
dc.contributor.advisor1Espinoza Quiñones, Fernando Rodolfo-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7943425772967712por
dc.contributor.advisor-co1Pauli, Aline Roberta de-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4000873932638683por
dc.contributor.referee1Espinoza Quiñones, Fernando Rodolfo-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7943425772967712por
dc.contributor.referee2Dragunski, Douglas Cardoso-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/0612112281360342por
dc.contributor.referee3Oliveira, Ana Paula de-
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/1398449639185785por
dc.date.accessioned2019-05-07T23:52:36Z-
dc.date.issued2019-03-25-
dc.identifier.citationGUBIANI, Fábio Augusto. Estudo do processo fenton na remoção de digoxina e redução da toxicidade. 2019. 87 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Toledo, 2019.por
dc.identifier.urihttp://tede.unioeste.br/handle/tede/4241-
dc.description.resumoNeste trabalho foi investigada a aplicabilidade do processo Fenton para a descontaminação de efluente simulado contendo digoxina. Para isso, primeiramente foi desenvolvida e validada uma metodologia analítica por cromatografia líquida de alta eficiência, utilizando detector de arranjo de diodos com absorção molecular em 220 nm. Tal metodologia demonstrou-se aplicável para a finalidade proposta, por demonstrar-se linear na faixa de 0,1 a 10 mg L-1 e seletiva para a digoxina na presença de complexos de ferro, peróxido de hidrogênio e subprodutos da união destes reagentes. Com este método averiguou-se inicialmente a estabilidade do fármaco a condições de hidrólise ácida (pH 3) e oxidativa por reagente oxidante (H2O2) e íons metálicos (Fe2+). Devido a constatação da estabilidade as condições testadas, o processo Fenton foi utilizado para degradação do fármaco, devido a este apresentar características físico-quimicas de bioacumulação em organismos vivos. Experimentos de avaliação das variáveis pH, [Fe2+] e [H2O2], foram realizados, chegando em condições adequadas de: pH = 3, [Fe2+] = 30 mg L-1 e [H2O2] = 9990 mg L-1 com tempo de degradação completa do fármaco em 8 minutos. Estudos utilizando análise de carbono orgânico total evidenciaram mineralização de cerca de 60% do fármaco após 120 minutos de reação. Análise de peróxido de hidrogênio residual demonstrou consumo de 70% do reagente inserido, após 120 minutos de reação. E por fim, testes de toxicidade demonstraram redução da toxicidade devido ao aumento da CL50 para o resíduo simulado e após tratamento por processo Fenton, respectivamente.por
dc.description.abstractIn this work the applicability of the Fenton process for the decontamination of synthetic effluent containing digoxin was investigated. For this, an analytical methodology was first developed and validated by high performance liquid chromatography using a diode arrangement detector with molecular absorption at 220 nm. This methodology proved to be applicable for the proposed purpose, since it was linear in the range of 0.1 to 10 mg L-1 and selective for digoxin in the presence of iron complexes, hydrogen peroxide and by-products of the union of these reagents. With this method, the stability of the drug was determined initially under conditions of acid (pH 3) and oxidative hydrolysis by oxidizing reagent (H2O2) and metal ions (Fe2+). Due to the stability of the tested conditions, the Fenton process was used for degradation of the drug, due to the fact that it presents physicochemical characteristics of bioaccumulation in living organisms. Experiments for the evaluation of the pH, [Fe2+] and [H2O2] variables were carried out under the conditions of: pH = 3, [Fe2+] = 30 mg L-1 and [H2O2] = 9990 mg L-1 degradation in 8 minutes. Studies using total organic carbon analysis showed mineralization of about 60% of the drug after 120 minutes of reaction. Residual hydrogen peroxide analysis showed 70% consumption of the inserted reagent after 120 minutes of reaction. And finally, toxicity tests demonstrated a reduction in toxicity due to the increase in LC50 for the simulated residue and after treatment by Fenton process, respectively.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Marilene Donadel (marilene.donadel@unioeste.br) on 2019-05-07T23:52:36Z No. of bitstreams: 1 Fabio_Gubiani_2019.pdf: 2291729 bytes, checksum: d1a68711efac878f69044be6af66163f (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2019-05-07T23:52:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Fabio_Gubiani_2019.pdf: 2291729 bytes, checksum: d1a68711efac878f69044be6af66163f (MD5) Previous issue date: 2019-03-25eng
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Estadual do Oeste do Paranápor
dc.publisher.departmentCentro de Engenharias e Ciências Exataspor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsUNIOESTEpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/-
dc.subjectDigoxinapor
dc.subjectFentonpor
dc.subjectToxicidadepor
dc.subjectDigoxineng
dc.subjectToxicityeng
dc.subject.cnpqCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApor
dc.titleEstudo do processo fenton na remoção de digoxina e redução da toxicidadepor
dc.title.alternativeFenton process study on digoxine removal and toxicity reductioneng
dc.typeDissertaçãopor
dc.publisher.campusToledopor
Appears in Collections:Mestrado em Química (TOL)

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