@MASTERSTHESIS{ 2025:423340747, title = {PELLETS DE ÁCIDO TARTÁRICO COMO NÚCLEO MODULADOR DE PH PARA FORMULAÇÕES DE CITRATO DE SILDENAFILA}, year = {2025}, url = "https://tede.unioeste.br/handle/tede/7946", abstract = "A hipertensão A hipertensão arterial pulmonar (HAP) é uma condição grave caracterizada pelo aumento da pressão nas artérias pulmonares, podendo evoluir para insuficiência cardíaca direita. O citrato de sildenafila (CSD), um inibidor da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5), é amplamente utilizado no tratamento da HAP, mas apresenta baixa solubilidade e biodisponibilidade, o que limita sua eficácia clínica. Nesse contexto, o presente estudo teve como objetivo desenvolver uma formulação multiparticulada de liberação controlada de CSD, utilizando pellets de ácido tartárico como núcleo, dispersão sólida e design fatorial para otimizar sua dissolução e absorção. A metodologia incluiu a preparação de dispersões sólidas de CSD com o polímero Soluplus ® e o surfactante Tween ® 80, seguidas da incorporação dessas dispersões em pellets de ácido tartárico revestidos com polímeros de liberação controlada. O planejamento experimental foi realizado por meio de delineamento de experimentos (DOE) para avaliar a influência das variáveis na dissolução do fármaco. As formulações obtidas foram caracterizadas por calorimetria diferencial de varredura (DSC), difração de raios X (DRX), distribuição de tamanho de partículas (DTP), microscopia eletrônica de varredura (MEV) e análise de dissolução in vitro, com quantificação por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Os resultados demonstraram que a dispersão sólida promoveu significativa melhora na dissolução do CSD, enquanto os pellets revestidos apresentaram perfil de liberação controlada adequado e estabilidade do fármaco em meio biológico. Os ensaios de dissolução em tampão FaSSIF (pH 6,5) confirmaram uma liberação gradual do CSD, favorecendo sua absorção no trato gastrointestinal e potencializando sua eficácia terapêutica. Assim, a utilização de pellets de ácido tartárico associados a dispersões sólidas mostrou-se uma estratégia promissora para aumentar a biodisponibilidade oral do CSD e otimizar seu desempenho clínico no tratamento da HAP, com potencial para reduzir a frequência de administração e melhorar a adesão dos pacientes ao tratamento.", publisher = {Universidade Estadual do Oeste do Paraná}, scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas}, note = {Centro de Ciências Médicas e Farmacêuticas} }