@MASTERSTHESIS{ 2024:2005487218,
 	title = {Estudo dos polimorfismos GSTP1 (rs1695) e TNF A-308 (rs1800629) em pacientes com COVID-19 hospitalizados e associação com dados clínicos},
 	year = {2024},
 	url = "https://tede.unioeste.br/handle/tede/7311",
 	abstract = "O SARS-CoV-2, coronavírus agente da COVID-19, rapidamente disseminou se em todo o mundo, progredindo com manifestações clínicas diversas, desde a 
 forma assintomática, leve, moderada à grave, com grande desfecho de óbito. Ainda 
 é um desafio a compreensão da fisiopatologia do SARS-CoV-2 para as medidas de 
 controle e manejo clínico da doença. Dentre os fatores que interferem na evolução da 
 COVID-19, estão idade, sexo, hábitos de vida e presença de comorbidades, além de 
 fatores genéticos que são alvo de investigações e podem interferir na susceptibilidade 
 e evolução da doença. O principal objetivo do estudo foi determinar a frequência
 alélica e genotípica de GSTP1 (rs1695) e TNF A-308 (rs1800629) nos pacientes 
 hospitalizados com COVID-19 e verificar associação dos polimorfismos com a 
 gravidade, comorbidade e o desfecho da hospitalização dos pacientes do sul do 
 Brasil. A amostra foi composta por 236 pacientes positivos para COVID-19 internados 
 em um hospital de referência do sudoeste paranaense. Foi coletado 5 mL de sangue 
 dos indivíduos para caracterização genética, utilizando as técnicas T-ARMS-PCR 
 (tetra amplification refractory mutation system by Polymerase Chain Reaction) para
 rs1695 e ARMS-PCR (amplification refractory mutation system by PCR) para 
 rs1800629. Para coleta de dados sociodemográficos, clínicos e das comorbidades foi 
 realizada busca em prontuários médicos dos pacientes. Posteriomente, foram 
 conduzidas análises bivariada e multivariada, incluindo a regressão logística. Os 
 resultados mostraram que 58,1% da amostra eram homens e 41,9% mulheres; 63% 
 eram casos graves e 37% moderados; o desfecho de alta hospitalar foi de 64% e 36% 
 foram a óbito. Em relação ao polimosrfismo genético, o alelo ancestral foi o mais 
 frequente em rs1695 (A = 71%) e rs1800629 (G = 61%) e, que os genótipos AA
 (rs1695) e AG (rs1800629) foram, respectivamente, 48,73% e 67,81%. Para rs1695 
 tanto o alelo A (OR = 2,9; IC95%= 1,093–7,884; p=0,033) quanto o genótipo AG (OR 
 = 3,3; IC95%= 1,185–9,375; p= 0,022), ampliam as chances de gravidade para 
 COVID-19. Para o polimorfismo rs1800629 nenhuma associação significativa foi 
 observada. Com relação ao desfecho hospitalar, comorbidades, saturação de 
 oxigênio e tempo de hospitalização nenhuma associação foi observada com os polimorfismos investigados. Logo, o estudo conclui que tanto o alelo A quanto o 
 genótipo AG de rs1965 de GSTP1 são marcadores sugestivos de gravidade da 
 COVID-19 na população sul do Brasil. E nenhuma relação pode ser estabelecida para 
 o polimorfismo rs1800629 de TNF A-308.",
 	publisher = {Universidade Estadual do Oeste do Paraná},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Aplicadas à Saúde},
 	note = {Centro de Ciências da Saúde}
}