@MASTERSTHESIS{ 2024:2057342521,
 	title = {Infecção por Papilomavírus Humano e associação com os  polimorfismos TP53 (rs1042522), GSTP1 (rs1695) e TNFA-308  (rs1800629)},
 	year = {2024},
 	url = "https://tede.unioeste.br/handle/tede/7184",
 	abstract = "O Papilomavírus humano (HPV) é a infecção sexualmente transmissível (IST) mais 
 comum na população, de acordo com seu potencial de infecção e de gerar lesões estes 
 podem ser agrupados em alto e baixo risco oncogênico. Embora presente na quase 
 totalidade dos casos de câncer cervical não é fator único para a doença, outras vertentes, 
 como fatores genéticos do hospedeiro são associadas à suscetibilidade da doença, no 
 entanto, pouco relacionada a infecção viral. O objetivo deste estudo foi determinar a 
 frequência dos subtipos de HPV de alto risco oncogênico (HR-HPV) e associação dos 
 SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms) de TP53 (rs1042522), GSTP1 (rs1695) e TNFA 308 (rs1800629) com a infecção viral. Para isso foi conduzida uma revisão sistemática da 
 literatura e um estudo caso-controle, com 39 mulheres infectadas pelo HPV (casos) e 
 101 99 não infectadas (controles). Foi realizada a genotipagem para nove tipos de HPV 
 de alto risco oncogênico (16, 18, 31, 33, 35, 45, 51, 58 e 66) e para os SNPs dos genes 
 TP53, GSTP1 e TNFA-308 através da reação em cadeia da polimerase, sendo 
 visualizadas as amplificações em gel de agarose a 2% e fotodocumentadas. Informações 
 sociodemográficas, comportamentais e ginecológicas foram obtidas por questionário 
 semiestruturado. As características gerais da população apontaram para um grupo de 
 mulheres jovens, brancas, em união estável, com mais de oito anos de estudo e com 
 baixa proporção de consumo de álcool e tabaco. Quanto aos subtipos virais o 16, 66, 18, 
 45 e 58 foram os mais frequentes. Em relação aos SNPs, para o SNP do GSTP1 rs1695, 
 dois controles não amplificaram fragmentos do gene, sendo analisados para tal, 39 casos 
 e 99 controles, o genótipo AG do GSTP1 rs1695 foi mais frequente, o alelo A (ancestral)
 (OR: 0,175; IC 95% 0,071-0,434; p<0,001) e o genótipo AA (OR: 0,237; IC 95% 0,091-
 0,616; p<0,003), apresentaram-se como fatores protetivos à infecção viral. Enquanto o 
 alelo G caracterizou-se como fator de risco a infecção viral (OR: 4,22; IC 95% 1,623-
 10,989; p<0,003), elevando em mais de 4 vezes a chance para infecção comparado 
 aquelas com alelo A. Mulheres com genótipo AG tem quase 6 vezes mais chances de 
 serem infectadas pelo HPV comparadas aos genótipos homozigotos, esse resultado, 
 supõe que a presença do alelo G, em uma única cópia, é que pode favorecer a chance de infecção viral. Os resultados para o TNFA rs1800629, mostraram maior prevalência do 
 alelo ancestral (G). Para o TP53 rs1042522 o alelo G (Arginina) também foi o mais 
 frequente tanto nos casos quanto nos controles. Contudo, nenhuma associação, alélica e 
 genotípica foi observada entre o rs1800629 e rs1042522 com a infecção viral.",
 	publisher = {Universidade Estadual do Oeste do Paraná},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Aplicadas à Saúde},
 	note = {Centro de Ciências da Saúde}
}