@MASTERSTHESIS{ 2022:1964615392,
 	title = {APLICAÇÃO DE TÉCNICAS COMPUTACIONAIS NA IDENTIFICAÇÃO DE  POTENCIAIS INIBIDORES DA PROTEÍNA TRANSPORTADORA DE DOPAMINA},
 	year = {2022},
 	url = "https://tede.unioeste.br/handle/tede/6536",
 	abstract = "Os transtornos neuropsiquiátricos que envolvem a desregulação na neurotransmissão 
 dopaminérgica, atribuída principalmente ao transportador de dopamina (DAT), são 
 problemas de saúde pública com considerável relevância, tendo ganhado destaque 
 nos últimos anos, em decorrência dos altos índices de incapacidades e inúmeras 
 mortes evidenciadas em toda a esfera mundial, impactando significativamente nos 
 sistemas de saúde. Com base nesses fatos, propusemos a realização de um estudo 
 in silico utilizando técnicas computacionais para a identificação de potenciais 
 inibidores da recaptação de dopamina, os quais podem contribuir positivamente no 
 tratamento de transtornos neuropsiquiáticos. Para isso, 36 compostos derivados de 
 metilaminas, foram utilizados para a construção de um modelo matemático de relação 
 quantitativa estrutura-atividade (QSAR), baseado em estrutura bidimensional (2D) e 
 adequado perante às métricas de validação avaliadas, como ferramenta de predição 
 de atividade biológica de novos compostos que foram identificados por meio de um 
 estudo de triagem virtual baseada em similaridade 2D. Após uma série de reduções 
 do conjunto por meio da avaliação da toxicidade, domínio de aplicabilidade e 
 propriedades farmacocinéticas in silico, um total de sete compostos hit foram obtidos, 
 tornando-se scaffolds para o desenvolvimento de novos inibidores do DAT. 
 Adicionalmente, o fármaco benzatropina, classificado como um inibidor atípico do 
 DAT por não gerar efeitos toxicodependentes como os observados pela ação de 
 drogas de abuso, foi utilizado como molécula de referência em um estudo de triagem 
 virtual baseada em farmacóforos, sendo que, após a aplicação de filtros de toxicidade 
 e de propriedades farmacocinéticas in silico, além de um estudo de ancoramento 
 molecular para avaliar as interações dos principais ligantes com a estrutura 
 macromolecular cristalizada do DAT, permitiu a identificação de cinco compostos hit, 
 os quais demonstraram ser os mais promissores para se tornarem novos inibidores do 
 DAT, com base em seus mecanismos de interação e atividades biológicas preditas 
 em modelo QSAR.",
 	publisher = {Universidade Estadual do Oeste do Paraná},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas},
 	note = {Centro de Ciências Médicas e Farmacêuticas}
}