@MASTERSTHESIS{ 2020:1837088533,
 	title = {Tratamento oral da diabetes a partir de análogos do peptídeo semelhante ao glucagon -1 obtidos por tecnologia de micropartícula e/ou nanopartícula: uma revisão de escopo},
 	year = {2020},
 	url = "http://tede.unioeste.br/handle/tede/5704",
 	abstract = "Atualmente, os análogos do peptídeo semelhante ao glucagon -1, disponíveis
 para o tratamento da Diabetes mellitus tipo 2, apresentam-se na forma
 injetável, por via subcutânea. Dessa forma, o objetivo deste estudo foi avaliar
 qualidade, efetividade e benefícios dos nanocarreadores contendo análogos da
 GLP-1, para administração oral, a partir de uma revisão de escopo dos estudos
 in vivo e in vitro, conduzidos em pacientes DM tipo 2. Nesta revisão, foram
 utilizadas quatro bases de dados eletrônicas para coletas dos artigos
 PubMed/Medline, Science Direct, Scopus e Web of Science, utilizando-se, para
 a pesquisa avançada, os descritores selecionados, sem restrição de idiomas e
 ano de publicação, associando-se também os operadores booleanos. Foi
 encontrado um total de 415 artigos e, após a primeira avaliação, foram
 selecionados 34 deles para leitura na íntegra. Ao final da leitura, 16 artigos
 foram selecionados pelos revisores para coletas dos dados e discussão. Os
 componentes ideais para formulação de nanopartículas e/ou micropartículas de
 análogos da GLP-1, destinados à absorção oral, não estão estabelecidos, pois
 diferentes princípios ativos, materiais, metodologias e estratégias de
 revestimentos estão ainda sendo testados de forma exploratória, não sendo
 possível, a partir da literatura científica disponível, determinar quais seriam os
 melhores. Entretanto os autores dos artigos selecionados conseguiram
 demonstrar os benefícios e a efetividade dessas formulações em relação às
 formulações disponíveis no mercado atualmente. Então tais carreadores são
 promissores para a disponibilização oral dos análogos da GLP-1. Além disso,
 observa-se a necessidade de que tais formulações sejam disponibilizadas
 comercialmente, porém, para que isso seja possível, é de fundamental
 importância que os testes pré-clínicos e ensaios clínicos (Fase I, II e III) sejam
 realizados e que se possibilite a avaliação conclusiva de tais formulações,
 acerca de sua segurança e eficácia terapêutica.",
 	publisher = {Universidade Estadual do Oeste do Paraná},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas},
 	note = {Centro de Ciências Médicas e Farmacêuticas}
}