@MASTERSTHESIS{ 2020:131392743,
 	title = {Estudo da adsorção de compostos tiofênicos utilizando carvão de casca de coco de dendê submetido a modificações físico-químicas},
 	year = {2020},
 	url = "http://tede.unioeste.br/handle/tede/5398",
 	abstract = "Este trabalho teve como objetivo caracterizar e avaliar o desempenho de diferentes modificações em carvão ativado derivado de casca de coco de dendê (AC) na dessulfurização adsortiva. Para tanto, o adsorvente (AC) foi modificado por meio de tratamento térmico (ACT), tratamento oxidativo (ACO), impregnação de alumínio antes (ACIN-Al) e após o tratamento oxidativo (ACO-Al). Os adsorventes foram caracterizados por análises morfológicas, texturais e físico-químicas. Os experimentos de adsorção foram realizados em sistema fechado e batelada para obtenção de dados cinéticos e de equilíbrio para os compostos benzotiofeno (BT), dibenzotiofeno (DBT) e 4,6-dimetil-dibenzotiofeno (4,6-DMDBT). Para descrição dos dados de equilíbrio foi utilizada a isoterma de Langmuir e modelos fenomenológicos foram utilizados para descrever os dados cinéticos. A caracterização mostrou que os adsorventes em estudo são materiais heterogêneos, com elevada área superficial e predominância de microporos. Além dos grupos funcionais oxigenados, foram identificados a presença AlO(OH) e Al2O3 nos adsorventes ACIN-Al e ACO-Al. A modelagem matemática dos experimentos de adsorção mostrou que o adsorvente que teve o melhor desempenho na remoção do DBT foi o ACO-Al com qmax = 0,73 mmol g-1 devido à sua estrutura de poros e a presença de grupos funcionais oxigenados ácidos no adsorvente, além da presença de alumínio que favoreceu interações do tipo enxofre-metal (S-M). O modelo de difusão interna foi o que melhor descreveu os dados cinéticos. A capacidade máxima de adsorção do adsorvente ACO-Al para os compostos benzotiofeno e 4,6-dimetil-dibenzotiofeno foram de 0,24 e 0,36 mmol g-1, respectivamente. A ordem de remoção dos compostos foi DBT>4,6-DMDBT>BT, o que indicou que a presença dos grupos metila intensificaram o efeito estérico e diminuíram interações no átomo de enxofre. Estes resultados evidenciaram que a adsorção dos compostos tiofênicos ocorreram principalmente pelas interações dos elétrons π dos anéis aromáticos das moléculas e superfície do adsorvente, bem como por interações mais fracas do tipo enxofre-metal (S-M).",
 	publisher = {Universidade Estadual do Oeste do Paraná},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química},
 	note = {Centro de Engenharias e Ciências Exatas}
}