@MASTERSTHESIS{ 2015:468080372,
 	title = {Desenvolvimento e otimização de péletes de liberação bifásica mediante delineamento experimental},
 	year = {2015},
 	url = "http://tede.unioeste.br:8080/tede/handle/tede/619",
 	abstract = "Nos últimos anos, o interesse da indústria farmacêutica por novos sistemas de
 liberação de fármacos vem crescendo, visando sobretudo a otimização da
 terapêutica e a diminuição dos efeitos colaterais ocasionados pelos tratamentos
 convencionais. Os sistemas multiparticulados, além de possuírem vantagens
 tecnológicas e biofarmacêuticas quando comparadas aos sistemas monolíticos,
 possibilitam a obtenção de diferentes padrões de liberação de drogas, como por
 exemplo, o sistema bifásico, capaz de disponibilizar o fármaco em frações distintas
 para a corrente sanguínea, sendo ideais para o tratamento das doenças circadianas.
 Desta maneira, o presente trabalho teve como objetivo a obtenção de um sistema
 multiparticulado de liberação bifásica, com duração de 24 horas, utilizando a
 combinação dos materiais poliméricos hidroxipropilmetilcelulose e etilcelulose, bem
 como um planejamento fatorial completo 2² para a otimização da etapa de
 desenvolvimento. Além disso, foi desenvolvido e validado um método analítico por
 espectroscopia de UV capaz de quantificar o fármaco modelo utilizado, cloridrato de
 propranolol (PROP), nos ensaios de teor e dissolução desta forma farmacêutica.
 Utilizando-se a tecnologia de revestimento de núcleos inertes de sacarose, foi
 possível a obtenção do sistema proposto com um número reduzido de experimentos.
 Os péletes produzidos e utilizados nas formulações bifásicas apresentaram
 características mecânicas dentro dos parâmetros de qualidade esperados,
 demostrando que a técnica é robusta e pode ser aplicada em escala industrial. O
 método analítico proposto para a quantificação do fármaco, mostrou-se linear,
 preciso, exato, robusto em relação a variações no comprimento de onda, marca de
 solvente e sonicação na faixa de concentração de 0,80   96 μg mL-1 e estável nas
 condições experimentais analisadas, evidenciando um método capaz de gerar
 resultados de alta confiabilidade e portanto apto a ser utilizado na rotina laboratorial
 de controle de qualidade.",
 	publisher = {Universidade Estadual do Oeste do Paraná},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas},
 	note = {Centro de Ciências Médicas e Farmacêuticas}
}