@MASTERSTHESIS{ 2019:1916427096,
 	title = {Análise dos polimorfismos por deleção de GSTM1 e GSTT1 e níveis de glutationa em pacientes com carcinoma mamário: suscetibilidade e prognóstico},
 	year = {2019},
 	url = "http://tede.unioeste.br/handle/tede/4674",
 	abstract = "O câncer de mama é uma doença heterogênea e de incidência mundial, sendo
 considerado uma questão de saúde pública. Os fatores externos ambientais,
 genericamente denominados de xenobióticos, impactam diretamente no
 desenvolvimento e no curso dessa doença. A metabolização de xenobióticos e de
 seus subprodutos garante a eliminação de compostos que poderiam ser danosos ao
 organismo e essa ação é desempenhada, também, pelas enzimas glutationas-Stransferases
 (GSTs). Os genes glutationa-s-transferase mu 1 (GSTM1) e glutationas-transferase
 theta 1 (GSTT1) pertencem às classes mu e theta, respectivamente.
 Indivíduos com variantes polimórficas das GSTs possuem menor eficiência na
 detoxificação de metabólitos provenientes de drogas ou carcinógenos e,
 consequentemente, esses indivíduos podem ser mais suscetíveis ao desenvolvimento
 de doenças como o câncer. Nesse sentido, o presente trabalho visou avaliar os
 polimorfismos por deleção de GSTM1 e GSTT1 e os níveis glutationa em pacientes
 com câncer de mama e suas correlações clinicopatológicas. Participaram do estudo
 121 mulheres com câncer de mama ductal invasivo (CDI) e 151 mulheres livres de
 neoplasia. A extração do DNA das pacientes foi feita por Salting out e das mulheres
 controle pelo Kit de Extração Mini Spin Plus (BioPur, Curitiba, Paraná, BR). A análise
 dos polimorfismos foi realizada usando a técnica de Reação da polimerase em cadeia
 (PCR) Multiplex. As dosagens de glutationa foram realizadas com o reagente de
 Ellman, a partir das alíquotas de plasma das pacientes. De acordo com o estudo casocontrole,
 os polimorfismos GSTT1 e GSTM1 parecem não ser candidatos a
 marcadores de suscetibilidade ao câncer de mama. Além disso, eles não se
 mostraram marcadores prognósticos ao serem correlacionados com parâmetros da
 doença. Resultados significativos foram obtidos entre a presença de GSTT1 e uma
 concentração reduzida de GSH em pacientes com histórico de estresse crônico.
 Também houve significância entre o genótipo duplo positivo e um aumento de GSH
 na presença de embôlos angiolinfáticos, bem como significância entre o genótipo
 duplo deletado e um alto valor de ki67 (> 14%). Estes resultados mostram que GSH tem um comportamento diferente na presença ou ausência desses genes. Com esse
 trabalho espera-se poder contribuir para o desenvolvimento de estudos adicionais,
 levando em consideração a necessidade de estabelecer novos marcadores para essa
 neoplasia, dada a sua considerável prevalência entre as mulheres.",
 	publisher = {Universidade Estadual do Oeste do Paraná},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Aplicadas à Saúde},
 	note = {Centro de Ciências da Saúde}
}