@MASTERSTHESIS{ 2021:1399982131,
 	title = {A busca de fármacos úteis no tratamento do autismo: estudos in silico para identificação de novos ligantes seletivos do receptor 5-HT2A},
 	year = {2021},
 	url = "http://tede.unioeste.br/handle/tede/5646",
 	abstract = "Os receptores de serotonina (5-HT) fazem parte de uma família, a subfamília 
 5HT2 é dividida nos receptores 2A, 2B e 2C. O receptor 2A tem alta afinidade para 
 os fármacos antipsicóticos atípicos clozapina, risperidona e olanzapina e 
 acredita-se que tenha um papel na atividade terapêutica desses fármacos. 
 Atualmente, são necessárias novas estratégias terapêuticas que ofereçam início 
 de ação mais rápido com menos efeitos colaterais e, assim, maior eficácia em 
 uma proporção maior de pacientes com distúrbios neuropsicológicos.O 
 transtorno do espectro autista (TEA) é um distúrbio de neurodesenvolvimento 
 caracterizado por déficits na interação social e comunicação, assim como a 
 presença de comportamentos e interesses restritos ou repetitivos. Atualmente, 
 vários alvos terapêuticos já foram descritos como associados a sintomas 
 principais ou periféricos deste Quadro. Porém, até o momento, as poucas 
 intervenções medicamentosas visam o controle de determinados sintomas 
 associados, como convulsões, ansiedade, irritação, falta de sono, e outros. Na 
 maioria dos casos, são medicamentos utilizados comumente na 
 neuropsiquiatria, como ansiolíticos, anticonvulsivantes, etc, utilizados de modo 
 off label, como a risperidona. A risperidona tem como alvos principais os 
 receptores 5-HT2AR e D2R, locais onde age como antagonista. Porém, este 
 fármaco, embora útil (ou potencialmente útil), foi originalmente e especificamente 
 desenvolvido para o tratamento de pessoas autistas. Assim, este trabalho teve 
 como objetivo principal estudar um conjunto de compostos selecionado da 
 literatura, que foram empregados na identificação de compostos hits possíveis 
 candidatos a antipsicóticos que atuam como bloqueadores do receptor 5-HT2A. A partir destes conjuntos, foram realizados estudos de planejamento de 
 fármacos auxiliado com computador (modelagem molecular, relação estrutura 
 atividade, modelagem farmacofórica e triagem virtual), além de estudos de 
 simulação de Dinâmica Molecular (DM). A abordagem utilizada levou a 
 identificação de compostos que se mostraram, nas simulações de DM, estáveis 
 no sítio de ligação, capazes de manter as interações com os resíduos de 
 aminoácidos importantes para a inibição, de modo similar a risperidona. Esses 
 resultados indicam uma possibilidade desses compostos exibirem um efeito 
 antagonista sobre o receptor 5HT2A. Estes compostos passam então a ser 
 candidatos a ensaios biológicos visando a confirmação dos resultados obtidos.",
 	publisher = {Universidade Estadual do Oeste do Paraná},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas},
 	note = {Centro de Ciências Médicas e Farmacêuticas}
}