@MASTERSTHESIS{ 2018:1123398323,
 	title = {Expressão de clpB em resposta a estresse causado por choque térmico e antibióticos em Acinetobacter baumannii},
 	year = {2018},
 	url = "http://tede.unioeste.br/handle/tede/3703",
 	abstract = "Acinetobacter baumannii (A. baumannii) é um importante patógeno oportunista,
 Gram-negativo e responsável por infecções nosocomiais severas como pneumonias,
 septicemias, infecções urinárias e meningites. Cepas de A. baumannii têm sido
 identificadas de maneira endêmica e epidêmica nos hospitais, sendo verificada a
 ocorrência de cepas multirresistentes nesses ambientes, com importante habilidade
 de adaptação a mudanças seletivas e pressões ambientais. Ainda, a
 multirresistência a antibióticos vem sendo estudada continuamente, por se tratar de
 um problema de saúde pública global, resultando em falha na terapia, no
 prolongamento da internação hospitalar, no aumento das taxas de mortalidade e
 morbidade e na elevação dos custos financeiros do tratamento. Esse patógeno
 possui estratégias variadas envolvidas com a resistência aos antimicrobianos,
 porém, sabe-se que as bactérias apresentam habilidade de responder a condições
 desfavoráveis do meio em que se encontram por meio da rápida expressão de
 proteínas de choque térmico (HSP) e parecem também estar envolvidas com a
 resposta a estresse causado pela presença de antibióticos. Dentre as HSPs, está a
 ClpB, chaperone molecular dependente de ATP, pertencente à família HSP100 que
 está associada a diversas atividades celulares, com a capacidade notável para
 resgatar proteínas danificadas pelo estresse. O objetivo deste trabalho foi investigar
 o papel do gene clpB em resposta a estresse gerado por choque térmico e
 antibióticos em células de uma cepa multirresistente de A. baumannii (RS4). Os
 testes realizados englobaram análise da estrutura do gene clpB com ferramentas de
 bioinformática e análise da expressão do mesmo gene por qRT-PCR em resposta à
 exposição a choque térmico e a concentrações subinibitórias dos seguintes
 antibióticos: ampicilina (30 g mL-1), amoxacilina+ sulbactam (12 g mL-1), cefepime
 (30 g mL-1), sulfametoxazol + trimetoprima (120/8 g/mL-1) e meropenem (18 g
 mL-1). Os resultados apontados por análise de bioinformática sugerem uma
 conservação da estrutura global de ClpB dentro do gênero Acinetobacter sp. A
 análise dos resultados de qPCR evidenciou aumento transitório na indução do gene
 clpB nos diferentes tratamentos utilizados neste estudo e repressão do mRNA-clpB
 na presença de cefepime. Em adição, tanto na presença de ampicilina como de
 amoxicilina associada à sulbactam o aumento na síntese de mRNA-clpB foi em torno
 de 1,4 vezes superior após 20 min de incubação com os antibióticos do que na
 completa ausência dos antibióticos. Surpreendentemente, na presença de
 meropenen, a indução da expressão do mRNA-clpB foi mais que 30 vezes superior
 após 10 minutos de incubação com o antibiótico e mais que 8 vezes superior na
 presença de sulfametoxaxol associado à trimetropina. Esses dados sugerem que A.
 baumannii, mediante estresse térmico e exposição a antibióticos, ajusta os níveis de
 transcrição do gene clpB, permitindo que a bactéria sobreviva a condições
 desfavoráveis do meio. Consequentemente, pode-se afirmar que a proteína
 codificada pelo gene clpB figura como importante fator de virulência em resposta a
 antibióticos neste patógeno.",
 	publisher = {Universidade Estadual do Oeste do Paraná},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas},
 	note = {Centro de Ciências Médicas e Farmacêuticas}
}